Synergistic Inhibition of Notch Signaling and Forced Cell Cycle Re-entry Drive Müller Glia Reprogramming in Uninjured Mouse Retina
تُظهر هذه الدراسة أن التثبيط التآزري لإشارات "نوتش" (Notch) عبر حذف "آر بي بي جيه" (Rbpj) وإجبار خلايا "مولر" الدبقية على إعادة دخول الدورة الخلوية من خلال الإفراط في التعبير عن "سيكلين دي 1" (cyclin D1) وتثبيط "بي 2 7 كي آي بي 1" (p27Kip1)، يقود بفعالية عملية إعادة برمجة خلايا "مولر" الدبقية غير المصابة في الفئران إلى عصبونات شبكية محددة النوع وطويلة البقاء.